En biologie moléculaire, une des techniques les plus élémentaires, est la PCR: Polymerase Chain Reaction.
La méthode PCR (Polymerase Chain Reaction) est utilisée
dans le but d’amplifier in vitro une région spécifique
d'un acide nucléique donné afin d'en obtenir une quantité
suffisante pour le détecter et l’étudier.
Les réactions de PCR sont constituées de plusieurs ‘cycles
PCR’ permettant la réplication d’une matrice d’ADN
double brin. Ainsi, les produits PCR obtenus à la fin de chaque cycle
servent de matrice pour le cycle suivant, l’amplification est donc
exponentielle :
La PCR se déroule en trois étapes :
1. Dénaturation : Séparations des « matrices
doubles brins en simples brins » 2. Bornage :
pour cibler l’amplification sur la région ADN souhaitée
à l’aide d’amorces PCR spécifiques. 3.
Amplification PCR : étape de polymérisation du brin
complémentaire. A la fin de chaque cycle, de l’ADN double brin
est synthétisé.
Les instruments utilisés pour la PCR sont les ‘thermocycleurs’.
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vos PCR.